2009~2013 美国Sanford-Burnham医学研究所Biomedical Sciences专业 博士；
2005~2008 上海交通大学药学院药理学专业 硕士研究生；
2001~2005 重庆医科大学药学院药学专业 理学学士；
2015~至今 beat365官方网站 闽江学者特聘教授；
2014~2015 美国Sanford-Burnham医学研究所 博士后；
2013~2014 美国加州大学圣地亚哥分校（UCSD）神经科学系和霍华德•休斯医学研究所（HHMI） 博士后；
2013~2013 美国Sanford-Burnham医学研究所 博士后；
2008~2009 美国Sanford-Burnham医学研究所 访问学者

本课题组致力于神经系统疾病研究，特别是遗传性儿童脑病，包括智力障碍类疾病和自闭症等。利用基因修饰、基因敲除、电生理学和药理学手段、多组学分析等相关技术，以临床样本和疾病动物模型为研究对象，深入阐明遗传性儿童脑病的分子机制，为临床诊断和靶向药物的开发提供模型和理论依据。主要方向包括：
1. 蛋白转运和降解障碍导致神经系统疾病的作用机制；
2. 免疫调节异常参与神经系统疾病的分子机制；
3. 能量代谢障碍参与神经系统疾病的分子机制；
4. 神经系统疾病药物靶点的研究和小分子药物的筛选。

代表性论文(^# co-first author, ^* Corresponding author):

1. Zeng F#, Ma X#, Zhu L#, Xu Q, Zeng Y, Gao Y, Li G, Guo T, Zhang H, Tang X, Wang Z, Ye Z, Zheng L, Zhang H, Zheng Q, Li K, Lu J, Qi X, Luo H, Zhang X, Wang Z, Zhou Y, Yao Y, Ke R, Zhou Y, Liu Y, Sun H, Huang T, Shao Z, Xu H, and Wang X*. The deubiquitinase USP6 affects memory and synaptic plasticity through modulating NMDA receptor stability. PLoS Biol. 2019;17(12): e3000525.
2. Wang X*, Zhou Y, Wang J, Tseng IC, Huang T, Zhao Y, Zheng Q, Gao Y, Luo H, Zhang X, Bu G, Hong W, Xu H*. SNX27 Deletion Causes Hydrocephalus by Impairing Ependymal Cell Differentiation and Ciliogenesis. J Neurosci. 2016;36(50):12586-12597. (co-corresponding author)
3. Aquizu N, Cantagrel V, Zaki M, Al-Gazali L, Wang X, et al. Biallelic mutations in SNX14 lead to a syndromic form of cerebellar atrophy and lysosome-autophagosome dysfunction. Nat Genet. 2015 2015;47(5):528-34.
4. Wang X, Huang T, Zhao Y, Thompson RC, Bu G, Zhang YW, Hong W, Xu H*. Sorting nexin 27 regulates Aβ production through modulating γ-secretase activity. Cell Rep. 2014;9(3):1023-33.
5. Wang X, Huang T, Bu G, Xu H*. Dysregulation of protein trafficking in neurodegeneration. Mol Neurodegener. 2014;9(1):31.
6. Wang X, Zhao Y, Zhang X, Badie H, Zhou Y, Mu Y, Loo LS, Cai L, Thompson RC, Yang B, Chen Y, Johnson PF, Wu C, Bu G, Mobley WC, Zhang D, Gage FH, Ranscht B, Zhang YW, Lipton SA, Hong W, Xu H*. Loss of sorting nexin 27 contributes to excitatory synaptic dysfunction via modulation of glutamate receptor recycling in Down's syndrome. Nat Med. 2013;19(4):473-80. (Cover story)

荣誉、奖励及参加学术团体的情况: